De la „Ciorapi diferiți” la o comunitate care promovează empatia
În timpul emisiunii, Ludmila a rememorat începuturile inițiativelor prin care a atras atenția asupra sindromului Down. Totul a pornit de la proiectul „Ciorapi diferiți”, care a devenit ulterior un subiect tot mai prezent pe rețelele de socializare.
De-a lungul timpului, inițiativele s-au diversificat, fiind dezvoltate proiecte precum cele dedicate abecedarelor și hăinuțelor. Astfel, oamenii au avut ocazia să cunoască mai îndeaproape copiii cu sindrom Down și să înțeleagă mai bine realitățile familiilor acestora.
În cadrul discuției, a fost remarcat faptul că acest parcurs nu a început cu o strategie pe termen lung, ci s-a dezvoltat treptat, pe măsură ce inițiativele au atras tot mai multă atenție.
Ludmila a recunoscut că, la început, nu avea un plan bine stabilit. Pe măsură ce proiectul a crescut, activitățile au devenit mai organizate, iar implicarea sa a contribuit la dezvoltarea unei comunități care promovează empatia și acceptarea.
„Am crezut că sunt unica femeie din țară care are un copil cu dizabilitate”
Unul dintre subiectele importante abordate în emisiune a fost sprijinul oferit părinților copiilor cu dizabilități. Ludmila a povestit că, atunci când a aflat despre dizabilitatea fiicei sale, a avut impresia că este singura femeie din Republica Moldova care trece printr-o asemenea experiență.
Ulterior, a înțeles cât de important este ca părinții să aibă alături oameni care îi înțeleg și cu care pot împărtăși experiențele lor.
În prezent, Asociația Obștească „Prietena Mea” continuă acest parcurs prin intermediul comunităților de mame din mai multe localități ale țării. Acestea reunesc mame ale copiilor cu diferite dizabilități, care organizează activități în comunitățile lor și își oferă sprijin reciproc.
„Astfel de grupuri îți permit să spui că nu ești singură. Hai, vino cu noi, hai împreună, noi suntem lângă tine”, a explicat Ludmila, vorbind despre valoarea acestor comunități pentru femeile care se confruntă cu provocări similare.
Potrivit acesteia, faptul că părinții descoperă că nu sunt singuri poate avea un impact semnificativ asupra vieții lor și asupra modului în care reușesc să facă față noilor realități.
Au creat prima platformă dedicată părinților copiilor cu dizabilități din Republica Moldova
Un alt pas important în acest demers este dezvoltarea primei platforme dedicate părinților copiilor cu dizabilități din Republica Moldova, creată de Ludmila și Diana Adamciuc prin AO „Prietena Mea”, în colaborare cu UNICEF Moldova.
Platforma vine în sprijinul familiilor care au nevoie de informații, îndrumare și resurse pentru a înțelege mai bine provocările cu care se confruntă și pentru a găsi sprijin.
Prin inițiativele dezvoltate de-a lungul timpului, Ludmila și Diana Adamciuc contribuie la creșterea gradului de conștientizare asupra sindromului Down și a dizabilităților, încurajând o atitudine mai atentă și mai empatică în societate.
Discuția de la „O Seară Perfectă” a evidențiat cât de important este ca părinții să aibă acces la comunități în care să se simtă acceptați, ascultați și înțeleși, iar copiii cu dizabilități să fie priviți cu mai multă deschidere și respect.
Cine sunt Ludmila și Diana Adamciuc
Ludmila Adamciuc este cunoscută în mediul online datorită eforturilor pe care le depune pentru a familiariza publicul care o urmărește despre copiii cu Sindromul Down, din care face parte și fetița acesteia, Beatrice, cunoscută ca și #prietenamea. Ea este căsătorită cu Ghenadie Borcan, iar pe lângă Beatrice, cei doi mai au și un băiețel, pe nume Luca.
Diana Adamciuc este sora mai mică a Ludmilei. Aceasta este manager de comunicare a Asociației Obștești „Prietena Mea”.