Diagnosticat la nastere cu ihtioza, o boala genetica foarte rara, Pan a trait toata viata cu dureri insuportabile si de multe ori sufera de mancarimi si supraîncalzire extrema.
Mama lui Pan spune ca baiatul vrea doar sa mearga la scoala fara sa îl mânânce pielea.
Anomalia cutanata severa i-a afectat forma pleoapelor, nasului, gurii, urechilor, limitând, în acelasi timp, de miscarea bratelor si picioarelor, potrivit HuffingtonPost.
Se estimeaza ca în fiecare an mai mult de 16.000 de copii se nasc cu o anumita forma de ihtioza, cu variatii în severitatea simptomelor.
Desi nu exista în prezent niciun tratament pentru aceasta boala, apa rece poate atenua simptomele de supraîncalzire si o crema grasa poate ajuta la prevenirea craparii pielii. Medicii sunt în prezent în cautarea altor modalitatile de a-l trata pe baiat.